回30mgを1日2回、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩と
健康成人男子８例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル６０ｍｇ注１）を空腹時単回経口投与したとき、血漿中フェキソフェナジン濃度パラメータは次のとおりであった。反復投与時には蓄積傾向はみられなかった。
フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「JG」 | Antaa DI
フェキソフェナジン塩酸塩は、モルモット抗原誘発アレルギー性鼻炎、ラット受身皮膚アナフィラキシー（ＰＣＡ）反応、ラット抗原誘発全身性アナフィラキシー反応及びモルモット抗原誘発即時型喘息反応を抑制した。
おくすり手帳や薬歴を確認し、過去に薬物治療をおこなったことがあるかどうかを確認しましょう。服用歴がある場合には、服用が困難だった薬の有無などの確認が大切です。
当該調査単位期間中に独立行政法人医薬品医療機器総合機構(以下「PMDA」)に報告を行った
フェキソフェナジン塩酸塩は、健康成人の末梢血好塩基球及びアトピー性皮膚炎患者の末梢血白血球からの抗ヒトＩｇＥ抗体刺激によるヒスタミン遊離を抑制した（１０の−６乗〜１０の−５乗Ｍ）。また、モルモット抗原誘発即時型喘息モデルにおいて気管支肺胞洗浄液（ＢＡＬＦ）中のロイコトリエン量を減少させた。
注１）フェキソフェナジン塩酸塩カプセルとフェキソフェナジン塩酸塩錠６０ｍｇは生物学的に同等であった。
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フェキソフェナジン塩酸塩は、季節性アレルギー性鼻炎患者由来鼻粘膜上皮細胞培養上清により誘発されるヒト好酸球の遊走を１０の−６乗Ｍ以上で抑制した。また、季節性アレルギー性鼻炎患者由来鼻粘膜上皮細胞を活性化ヒト好酸球とともに培養したときに培養上清中に遊離される炎症性サイトカインであるＩＬ‐８及びＧＭ‐ＣＳＦをそれぞれ１０の−６乗Ｍ以上及び１０の−９乗Ｍ以上で抑制し、細胞接着分子であるｓＩＣＡＭ‐１を１０の−９乗Ｍ以上で減少させた。
通年性アレルギー性鼻炎患者にフェキソフェナジン塩酸塩錠３０ｍｇ（７〜１１歳：５０例）及び６０ｍｇ（１２〜１５歳：１９例）を１日２回２８日間反復経口投与したとき、最終回投与時のフェキソフェナジンの血漿中濃度パラメータは次のとおりであった。
本剤は、花粉・ハウスダストなどによるくしゃみ・鼻みず・鼻づまりの症状を緩和する小児用(7～14才)
外国人小児患者注３）（参考：単回経口投与） ７−１２ ３０ｍｇ １４ １０９１（３６．７） １８４（４８．１） ８．８（３４．５） ２９．１（３６．３）
フェキソフェナジン塩酸塩は、ヒスタミンＨ１受容体においてヒスタミンと拮抗し、モルモット摘出回腸標本及び気管標本におけるヒスタミン誘発収縮を抑制した（１０の−７乗〜３×１０の−６乗Ｍ）。また、全身投与でモルモット・ヒスタミン誘発気道収縮及び皮膚反応を抑制した。なお、フェキソフェナジン塩酸塩にはアドレナリン、アセチルコリン、セロトニン及びタキキニンの各受容体並びにＬ型カルシウムチャネルに対する親和性は認められていない。
ビラノア錠は成人（15歳以上）のみの適応となっており、小児は適応外となります。 妊婦・授乳婦への投与
フェキソフェナジン塩酸塩は、選択的ヒスタミンＨ１受容体拮抗作用を主作用とし、加えて炎症性サイトカイン遊離抑制作用、好酸球遊走抑制作用及び各種ケミカルメディエーター遊離抑制作用を示す。
して1回30㎎（ドライシロップとして0.6g）、6ヵ月以上2歳未
フェキソフェナジン塩酸塩錠３０ｍｇ「ＪＧ」 うすいだいだい色のフィルムコーティング錠 表面 裏面 側面 ＪＧ Ｇ２２
フェキソフェナジン塩酸塩３０ｍｇ錠
※ ご使用いただく際に、必ず最新の添付文書および安全性情報も併せてご確認下さい。
フェキソフェナジン塩酸塩DS5%「トーワ」
フェキソフェナジン塩酸塩錠３０ｍｇ「ＪＧ」 日局 フェキソフェナジン塩酸塩 ３０．０ｍｇ 部分アルファー化デンプン、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、マクロゴール６０００、酸化チタン、軽質無水ケイ酸、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ
調査委託先：マクロミル 回答者：全国20～69歳男女かつ、直近6ヶ月以内に市販のかぜ薬を自身で購入・使用者計60,000人 調査期間：2023年12月15日～12月19日
健康成人男子２２例にクロスオーバー法で、空腹時及び食後（高脂肪食）にフェキソフェナジン塩酸塩錠１２０ｍｇ注４）を単回経口投与したとき、空腹時に比べ食後投与時のＡＵＣ０−∞及びＣｍａｘはそれぞれ１５％及び１４％減少した（外国人データ）。
[PDF] フェキソフェナジン塩酸塩 DS5％「トーワ」
鼻づまりを改善する効果は第2世代抗ヒスタミン薬よりもすぐれいます。また、くしゃみや鼻水に対しても第2世代の抗ヒスタミン薬に匹敵する効果が認められています。
通常、2歳以上7歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩と
抗アレルギー薬を服用することで、眠気や口の乾きなどの副作用が生じる場合があります。ただし、これらの副作用は小児だけに出現するわけではなく、大人でも生じることがあります。
[PDF] フェキソフェナジン塩酸塩のリスク評価について
健康成人にフェキソフェナジン塩酸塩４０、２００及び４００ｍｇ注４）を１日２回経口投与したとき、投与後１時間及び１２時間のフェキソフェナジンのｉｎ ｖｉｖｏにおける血漿蛋白との結合率は、１３〜７３５９ｎｇ／ｍＬの濃度範囲で６０〜８２％（６９．４±５．９％）であった。
フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「TCK」
通常、２歳以上７歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回３０ｍｇ（ドライシロップとして０．６ｇ）、６ヵ月以上２歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回１５ｍｇ（ドライシロップとして０．３ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。
用法及び用量. 通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回. 60mgを1日2回経口投与する。 通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩.
小児と大人では、アレルギーに対する治療法や薬の選び方は原則変わりません。
日本薬局方 フェキソフェナジン塩酸塩錠
通常、２歳以上７歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回３０ｍｇ（ドライシロップとして０．６ｇ）、６ヵ月以上２歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回１５ｍｇ（ドライシロップとして０．３ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。
日本薬局方 フェキソフェナジン塩酸塩錠
健康成人男子８例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル６０ｍｇを単回経口投与したときの投与後４８時間までの尿中フェキソフェナジンの平均累積回収率は、１１．１％であった。
フェキソフェナジン塩酸塩DS5％「トーワ」
通常、１２歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回６０ｍｇ（ドライシロップとして１．２ｇ）、７歳以上１２歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回３０ｍｇ（ドライシロップとして０．６ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソ フェナジン塩酸塩として1回30mgを1日2回、12歳以上の小児に はフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与 する。 なお、症状により適宜増減する。
健康成人男子に１４Ｃ‐フェキソフェナジン塩酸塩溶液６０ｍｇを単回経口投与したとき、投与後１１日までの尿及び糞中の回収率は９１．５％で、放射能を示す分画のほとんどはフェキソフェナジンであり、糞中に約８０％、尿中に約１１．５％排泄された（外国人データ）。
フェキソフェナジン塩酸塩 DS5%「トーワ」の基本情報
通常、１２歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回６０ｍｇ（ドライシロップとして１．２ｇ）、７歳以上１２歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回３０ｍｇ（ドライシロップとして０．６ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mgを1日2回、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。 なお、症状により適宜増減する。
成人の腎機能障害患者２９例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル８０ｍｇ注４）を単回投与したとき、クレアチニンクリアランス４１〜８０ｍＬ／ｍｉｎ及び１１〜４０ｍＬ／ｍｉｎの患者におけるフェキソフェナジンのＣｍａｘは健康成人に比し、それぞれ１．５倍及び１．７倍高く、平均消失半減期はそれぞれ１．６倍及び１．８倍長かった。また、透析患者（クレアチニンクリアランス：１０ｍＬ／ｍｉｎ以下）におけるフェキソフェナジンのＣｍａｘは健康成人に比し、１．５倍高く、平均消失半減期は１．４倍長かった。なお、忍容性は良好であった（外国人データ）。
[PDF] 日本薬局方 フェキソフェナジン塩酸塩錠
通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回６０ｍｇ（ドライシロップとして１．２ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。